1.<a href="http://www.fwsy9999.com/" target="_blank">环己烷厂家</a>介绍,由于整个体系并非绝对恒温,气、液两相的温度会有少许差别,因此沸点仪中,温度计水银球的位置应一半浸在溶液中,一半露在蒸气中。并随着溶液量的增加要不断调节水银球的位置。
2.实验中尽可能避免过热现象,为此每加两次样品后,可加入一小块沸石,同时要控制好液体的回流速度,不宜过快或过慢(回流速度的快慢可调节加热温度来控制)。
3.在每一份样品的蒸馏过程中,由于整个体系的成分不可能保持恒定,因此平衡温度会略有变化,特别是当溶液中两种组成的量相差较大时,变化更为明显。为此每加入一次样品后,只要待溶液沸腾,正常回流1min ~2min 后,即可取样测定,不宜等待时间过长。
4.每次取样量不宜过多,取样时毛细滴管一定要干燥,不能留有上次的残液,气相取样口的残液亦要擦干净。
5.整个实验过程中,通过折射仪的水温要恒定,使用折射仪时,棱镜不能触及硬物 ( 如滴管 ) ,擦拭棱镜用擦镜纸。
6.环己烷厂家说说,实验连续测定中的沸点仪不需要干燥(除过最后的纯组分异丙醇沸点的测定)。
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